MGDにアジスロマイシン、ドキシサイクリンと同等の効果

保存的治療不応の中等度ないし重度のマイボーム腺機能不全（MGD）患者137例137眼（平均年齢62.0歳、女性66.4％）を対象に、3週間のアジスロマイシン週1回経口投与と6週間のドキシサイクリン1日1回経口投与の同等性を二重盲検単施設無作為化臨床試験で検討。同等性マージンは総MGDスコアで±2、眼表面疾患指数（OSDI）スコアで±9と設定した。 その結果、総MGDスコアの調整後平均群間差は6週時－0.33（95％CI －1.70-1.03、同等性のP＝0.01）、8週時0.13（同－1.59-1.84、同等性のP＝0.02）、OSDIスコアでは－1.20（同－5.31-2.91、同等性のP＜0.001）、－1.59（同－5.73-2.55、同等性のP＜0.001）だった。消化器有害事象発生率はアジスロマイシン群の方がドキシサイクリン群に比べ低かった（4.4％ vs. 15.9％、リスク差11.5％、95％CI 1.6％-21.4％、P＝0.03）。...