早期乳がんにribociclib＋NSAIでiDFS改善

ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮増殖因子受容体2（HER2）陰性の早期乳がん患者に対するribociclibの有効性を第3相国際非盲検無作為化試験で評価した。患者426例をribociclib＋非ステロイド性アロマターゼ阻害薬（NSAI）併用またはNSAI単独投与に均等に割り付けて比較した。 その結果、NSAI併用群が単独群よりも無浸潤疾患生存に有意な利益を示し、3年時点での無浸潤疾患生存率は、併用群90.4%、単独群87.1%（ハザード比0.75、95%CI 0.62-0.91、P＝0.003）だった。無遠隔転移生存と無再発生存も併用群が良好で、ribociclib開始用量400 mgで3年間併用するレジメンに新たな安全性シグナルは認められなかった。...