早期パーキンソン病にリキシセナチドで運動スコアを改善

運動合併症のない診断後3年未満のパーキンソン病（PD）患者156例を対象に、リキシセナチドの運動障害進行抑制効果を第II相無作為化プラセボ対照試験で検討（LIXIPARK試験）。12カ月間のリキシセナチドまたはプラセボの皮下投与後、2カ月間の休薬を行った。主要評価項目は、12カ月時のMDS-UPDRS（国際運動障害学会による統一パーキンソン病評価尺度）パートIIIスコア（スコアの範囲0-132、高値ほど運動障害重症度が高い）の変化量とした。 その結果、12カ月時のMDS-UPDRSパートIIIスコアの変化量はリキシセナチド群－0.04点、プラセボ群3.04点だった（差3.08、95％CI 0.86-5.30、P＝0.007）。14カ月時のオフ状態での平均MDS-UPDRS運動スコアはリキシセナチド群17.7（95％CI 15.7-19.7）、プラセボ群20.6（同18.5-22.8）だった。リキシセナチド群の患者の46％に悪心、13％に嘔吐が発生した。...