非代償性肝硬変、シンバスタチン20mg/日併用で安全性高い

非代償性肝硬変患者44例を対象に、シンバスタチン＋リファキシミン併用療法の安全性を二重盲検無作為化第II相試験で検討（LIVERHOPE-SAFETY試験）。主要評価項目は、肝毒性または筋毒性とした。 その結果、プラセボ群に比べて、シンバスタチン40mg/日＋リファキシミン群はアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ値（治療終了時の平均差130IU/L、P＝0.0009）、アラニンアミノトランスフェラーゼ値（同61IU/L、P＝0.0025）、クレアチンキナーゼ値（同1009IU/L、P＝0.014）が有意に高く、シンバスタチン20mg/日＋リファキシミン群は有意差がなかった。シンバスタチン40mg/日＋リファキシミン群は他の2群よりも有害事象による中止率が有意に高かった（56％ vs. 他の2群いずれもも14％、P＝0.017）。 ...