成人ADHDにグアンファシン徐放剤、症状を有意に改善

注意欠陥・多動性障害（ADHD）の日本人成人患者201例を対象に、グアンファシン徐放性製剤（GXR）の有効性および安全性を第III相無作為化プラセボ対照試験で検討した。 その結果、10週時の日本語版成人用ADHD評価尺度IV（ADHD-RS-IV）総スコアのベースラインからの変化量の最小二乗平均値はGXR群－11.5±1.10、プラセボ群－7.27±1.07で、GXR群で改善度が統計的有意に高かった（P＝0.0005、効果量0.52）。治療下で発現した有害事象（TEAE）発生率はGXR群81.2％、プラセボ群62.0％、TEAEによる治療中止率は19.8％、3.0％だった。GXR群で発生した主なTEAEは傾眠、口渇、血圧低下などで、ほとんどが軽度ないし中等度だった。 ...