reproxalap、ドライアイ症状を迅速に改善

ドライアイ患者300例を対象に、反応性アルデヒド種（RASP）阻害薬reproxalapの活性を第IIb相無作為化二重盲検賦形剤対照試験で検討。患者は0.1％または0.25％のreproxalapまたは賦形剤を1日4回、12週間にわたり点眼した。 その結果、ドライアイの兆候および症状に用量反応性が認められた。12週時、賦形剤群に比べてreproxalap 0.25％群で改善度が最も大きかった症状は、眼の乾燥で（P＝0.047）、客観的兆候では鼻側のフルオレセイン染色だった（P＝0.030）。眼の乾燥スコアが0の報告率はreproxalap 0.25％群の方が賦形剤群よりも高かった（P＝0.012）。0.25％群の試験開始時の症状スコアが中等値以上だった患者では、治療開始後の初回受診時（2週時）に明らかな症状改善が確認された（P＜0.0001）。安全性の結果に有意な変化は見られなかった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります...