進行膵がんのrucaparib維持療法、有効性と安全性確認

BRCA1、BRCA2またはPALB2遺伝子の生殖細胞系列（g）または体細胞（s）病原性変異を有するプラチナ感受性進行膵がん患者46例を対象に、維持療法に用いるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬rucaparibの有効性と安全性を第II相単群試験で検討した。 42例（gBRCA2変異27例、gBRCA1変異7例、gPALB2変異6例、sBRCA2変異2例）が評価可能だった。6カ月無増悪生存率（PFS）は59.5％、PFS中央値は13.1カ月、全生存期間中央値は23.5カ月だった。測定可能病変を有する36例の客観的奏効率は41.7％（完全奏効3例、部分奏効12例）、病勢制御率は66.7％だった。gBRCA2変異例の41％、gPALB2変異例の50％、sBRCA2変異例の50％が奏効を得た。安全性に関する新たな懸念事項は認められなかった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものでは...