大腸がん、抗EGFR抗体療法後IRIS/Bevの奏効率13.0％

日本国内の24施設で抗EGFR（上皮成長因子受容体）抗体療法後の2次治療としてIRIS/Bev（イリノテカン/S-1/ベバシズマブ）療法を実施した遠隔転移がある大腸がん患者27例の臨床データを後ろ向きに解析。実臨床での有効性と安全性を検討した［北海道消化器癌化学療法研究会（HGCSG）1901試験］。 その結果、発現頻度の高い（5％以上）グレード3または4の有害事象は好中球数減少（29.6％）、白血球減少（22.2％）、高血圧（18.5％）、下痢（14.8％）、貧血（14.8％）、食欲不振（11.1％）、疲労（11.1％）だった。奏効率は13.0％、病勢制御率は78.3％で、治療失敗までの期間中央値は5.9カ月だった。治療中止の主な理由は、病勢進行（88.9％）と有害事象（7.4％）だった。無増悪生存期間中央値は8.2カ月、全生存期間中央値は14.7カ月だった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるも...