重度NPDRの重症度アフリベルセプトで有意に改善

糖尿病黄斑浮腫（DME）がなく、糖尿病網膜症重症度尺度（DRSS）レベルが47または53の重度非増殖性糖尿病網膜症（NPDR）患者402例402眼（平均年齢55.7歳、男性56.0％、白人77.1％）を対象に、アフリベルセプト硝子体内注射の効果を無作為化臨床試験で検討（PANORAMA試験）。135例をアフリベルセプト2mgの16週に1回投与（2q16）群に、134例を8週に1回投与＋56週以降は必要時投与（2q8/PRN）群に、133例を偽治療群に割り付けた。 その結果、24週時のDRSSレベル2段階以上の改善達成率は、偽治療群6.0％、アフリベルセプト統合群58.4％（調整後の差52.3％、P＜0.001）、52週時では偽治療群15.0％、アフリベルセプトの2q16群65.2％（同50.1％、P＜0.001）、2q8/PRN群79.9％（同64.8％、P＜0.001）だった。100週時の視力を脅かす合併症または中心窩に及ぶDMEの発生率は偽治療群50.4％、アフリベルセプトの2q16群16.3％（同－34.2％、P＜0.001）、2q8/PRN群18.7％（同－31.7％、P＜0....