COVID-19、bamlanivimabの効果は抗体の有無により差

米国で、末梢臓器不全がない新型コロナウイルス感染症（COVID-19）入院患者314例を対象に、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）中和モノクローナル抗体bamlanivimabの有効性と安全性を多施設共同プラセボ対照試験で評価した。 その結果、参加者314例（bamlanivimab群163例、プラセボ群151例）の回復までの期間中央値は19日で、群間差はなかった（サブハザード比0.99、95％CI 0.79-1.22、サブハザード比1超でbamlanivimab有利）。治療前のSARS-CoV-2に対する中和抗体（nAb）の状態でみると、サブハザード比は治療前に中和抗体（nAb）がなかった患者が1.24（95％CI 0.90-1.70）、nAbがあった患者は0.74（同0.54-1.00）だった（未調整の相互作用のP＝0.018）。サブハザード比（プラセボに対するbamlanivimab）は、血漿中抗原または鼻腔内ウイルスRNA濃度が治療前中央値を超えていた場合も1以上となり、抗体がなく抗原が高い場合（サブハザード比1.48、CI 0.99-2.23）またはウイルスRNA濃度...