スタチンでICUコロナ患者の転帰改善せず

集中治療室（ICU）に入室した18歳以上の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者605例を対象に、臨床転帰に対するアトルバスタチン（1日1回20mg投与）の効果を二重盲検無作為化比較試験で検討（INSPIRATION-S試験）。主要有効性評価項目は、静脈血栓症、動脈血栓症、体外式膜型人工肺による治療または無作為化後30日以内の全死因死亡の複合とした。肝酵素値の上昇（正常値の上限の3倍超）、ミオパシーなどを安全性評価項目とした。 その結果、587例（年齢中央値57歳、女性44％）を主解析の対象とした。主要有効性評価項目は、アトルバスタチン群の33％、プラセボ群の36％に発生した（オッズ比0.84、95％CI 0.58-1.21）。両群ともにミオパシーと診断された患者はいなかった。アトルバスタチン群の2％、プラセボ群の2％に肝酵素値の上昇が認められたの（同0.85、0.25-2.81）。...