B-NHLに抗CD20/CD3特異性抗体mosunetuzumabが有望

再発または難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）患者230例を対象に、CD20およびCD3を標的とする二重特異性抗体mosunetuzumabの安全性、忍容性および有効性をヒト初回投与第I相用量漸増試験で検討。1サイクル目の1日目に全量（A群：最大2.8mg）または1サイクル目の1、8、15日目に用量を漸増して投与し（B群：最大60mg）、それぞれの群で評価した。両群とも最大耐量を超えなかった。 その結果、B群（197例）で頻度の高い有害事象（20％以上）は好中球減少症（28.4％）、サイトカイン放出症候群（27.4％）、低リン血症（23.4％）、疲労（22.8％）、下痢（21.8％）だった。検討した全用量（B群）の最良総合効果率（best overall response rate）は、中悪性度（aggressive）B-NHLが34.9％、低悪性度（indolent）が66.2％、完全奏効率はそれぞれ19.4％、48.5％だった。完全寛解を得た患者の奏効持続期間中央値は中悪性度B-NHLで22.8カ月、低悪性度B-NHLで20.4カ月だった。...