ロスバスタチンによる血尿、蛋白尿のリスクを評価

2011-19年の匿名の電子医療記録データを用いて、ロスバスタチン使用による血尿および蛋白尿リスクを検討。ロスバスタチン新規使用者15万2101例、アトルバスタチン新規使用者79万5799例を特定した。 その結果、追跡期間中央値3.1年での血尿発生率は2.9％、蛋白尿発生率は1.0％だった。アトルバスタチン群との比較で、ロスバスタチン群は血尿（ハザード比1.08、95％CI 1.04-1.11）、蛋白尿（同1.17、1.10-1.25）、腎代替療法を要する腎不全（KFRT、同1.15、1.02-1.30）のリスクが高かった。推算糸球体濾過量（eGFR）が30mL/分/1.73m2未満の患者の44％が米国食品医薬品局（FDA）推奨用量（最大1日量10mg）を超える20mgまたは40mgのロスバスタチンを処方されていた。リスクはロスバスタチンの用量増加に伴い高くなった。...