進行HCC、カボザンチニブ＋アテゾリズマブでPFS改善

進行肝細胞がん（HCC）患者837例を対象に、1次治療に用いるカボザンチニブ＋アテゾリズマブ併用とソラフェニブを非盲検無作為化第III相試験で比較（COSMIC-312試験）。参加者を併用群、ソラフェニブ群、カボザンチニブ単剤群に割り付けて評価した。 その結果、無増悪生存期間（PFS）ITT集団（追跡期間中央値15.8カ月、対象327例）のPFS中央値は併用群が6.8カ月、ソラフェニブ群が4.2カ月（ハザード比0.63、99％CI 0.44-0.91、P＝0.0012）だった。全例対象のITT集団（追跡期間中央値13.3カ月）の総生存期間中央値（中間解析）は併用群が15.4カ月、ソラフェニブ群が15.5カ月（同0.90、96％CI 0.69-1.18、P＝0.44）だった。頻度の高いグレード3または4の有害事象はアラニンアミノトランスフェラーゼ増加（併用群9％ vs. ソラフェニブ群3％ vs. カボザンチニブ単剤群6％）、高血圧（同9％ vs. 8％ vs. 12％）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加（9％ vs. 4％ vs. 10％）および手掌・足底発赤知覚不全（8％...