若年者の不安障害、カンナビジオールで改善

抗うつ薬や認知行動療法で臨床的改善が見られなかった12-25歳の不安障害患者31例を対象に、カンナビジオール（CBD）の有効性および安全性を非盲検試験で検討。主要評価項目は、不安の重症度と生活障害の全般尺度（OASIS）で評価した12週時点の不安重症度の改善とした。 その結果、平均OASISスコアは試験開始前の10.8から12週の6.3に低下し、低下率は42.6％だった（P＜0.0001）。抑うつ症状（P＜0.0001）、臨床全般印象度（CGI）-重症度尺度スコア（P＝0.0008）、社会的および職業的機能（P＝0.04）に有意な改善が見られた。有害事象報告率は80.6％で、倦怠感、気分の落ち込み、ホットフラッシュ、寒気などだった。重篤な有害事象や予期せぬ有害事象は認められなかった。...