低濃度アトロピン点眼で小児の近視発症遅延

4-9歳の近視がない小児474例（平均年齢6.8歳、女児50％）を対象に、低濃度アトロピン点眼薬（毎晩１回、両眼に点眼）による近視発症遅延効果を無作為化臨床試験で検討（LAMP2試験）。主要評価項目は、近視（いずれかの眼の－0.50D以上の調節麻痺下等価球面度数）の2年累積発症率および近視進行（1.00D以上の等価球面度数の近視化）が見られた割合とした。353例が試験を完了した。 その結果、2年累積近視発症率はアトロピン0.05％群が28.4％、0.01％群が45.9％、プラセボ群が53.0％、2年後の近視進行発生率は25.0％、45.1％、53.9％だった。0.05％群でプラセボ群および0.01％群に比べ2年累積近視発症率（差24.6％、17.5％）および近視進行発生率（同28.9％、20.1％）が有意に低かった。0.01％群とプラセボ群には有意差が見られなかった。最も頻度の高かった有害事象は羞明で、2年後の報告率は0.05％群が12.9％、0.01％群が18.9％、プラセボ群が12.2％だった。...