重症COVID-19にRAS調節薬の効果認めず

新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染が引き起こすレニン・アンジオテンシン系（RAS）の調節不全に対して、合成アンジオテンシン（1-7）（TXA-127）または1型アンジオテンシンII受容体バイアス型リガンド（TRV-027）を用いるRAS調節の有効性と安全性を2つのプラセボ対照無作為化比較試験で検討。米国35施設で2021年7月22日から2022年4月20日までに重症の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）で入院した成人をTXA-127試験またはTRV-027試験に組み入れた。主要評価項目は酸素不使用日数とし、調整後オッズ比が1.0を上回る場合にプラセボに対して優越性を示すとした。 TXA-127試験では170例にTXA-127、173例にプラセボ、TRV-027試験では145例にTRV-027、145例にプラセボが投与された。プラセボとの比較で、TXA-127（未調整平均差－2.3、95％信用区間（CrI）－4.8-0.2、調整後オッズ比0.88、95％CrI 0.59-1.30）とTRV-027（同－2.4、－5.1-0.3、0.74、0.48-1.13）のいずれも...