sacituzumab govitecanがHR+/HER2-乳がんのOS改善

治療歴があり、内分泌療法抵抗性、ホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮増殖因子受容体2陰性（HER2-）の転移乳がん患者を対象に、sacituzumab govitecan（SG）の有効性を検討する無作為化非盲検多施設共同第III相試験（TROPiCS-02試験）から、全生存期間（OS）、栄養膜細胞表面抗原2（Trop-2）発現状況、客観的奏効率（ORR）、患者報告アウトカムの報告。 追跡期間中央値の12.5カ月で、543例中390例が死亡した。OSはSG群（中央値14.4カ月）の方が化学療法群（11.2カ月）よりも有意に長く（ハザード比0.79、95％CI 0.65-0.96、P＝0.020）、延命効果はTrop-2発現レベル別のサブ群で一貫していた。ORRもSG群（21％）の方が化学療法群（14％）よりも有意に良好で（オッズ比1.63、95％CI 1.03-2.56、P＝0.035）、全身健康状態およびQOLの悪化までの期間（中央値4.3カ月 vs. 3.0カ月、ハザード比0.75、95％CI 0.61-0.92、P＝0.0059）も同様だった。...