アルツハイマーの焦燥性興奮、ブレクスピプラゾールで改善

アルツハイマー型認知症患者345例（平均年齢74.0±7.5歳、女性56.5％）を対象に、焦燥性興奮に対するブレクスピプラゾール（固定用量2mgまたは3mg/日）の有効性、安全性、忍容性を二重盲検プラセボ対照並行群間無作為化試験で検討した。 その結果、ベースラインと比較した12週時のCohen-Mansfield Agitation Inventory（興奮行動の頻度を評価する）合計スコアの改善は、ブレクスピプラゾール群（平均変化－22.6点）の方がプラセボ群（平均変化－17.3点）より有意に大きかった（最小二乗平均差－5.32、95％CI －8.77-－1.87、P＝0.003、Cohenのd効果量0.35）。ブレクスピプラゾール群の有害事象で、発生率が5％以上やプラセボ群より高かったものはなかった。有害事象により試験を中止した患者の割合は、ブレクスピプラゾール群5.3％、プラセボ群4.3％だった。...