リラグルチドは肥満児の減量にも有効

肥満小児（6-12歳未満）82例を対象に、リラグルチドの減量効果と安全性を第IIIa相無作為化試験で検討。リラグルチド3.0mg（または最大耐量）を1日1回皮下投与する群（56例）またはプラセボ群（26例）に2対1の比率で無作為化割り付けし、両群に生活習慣介入を行った。主要評価項目は、BMIの変化率とした。 その結果、56週時点でBMIのベースラインからの平均変化率は、リラグルチド群が－5.8％、プラセボ群が1.6％、推定差は－7.4％ポイントだった（95％CI －11.6-－3.2、P＜0.001）。体重の平均変化率はリラグルチド群が1.6％、プラセボ群が10.0％、推定差は－8.4％ポイント（同－13.4-－3.3、P＝0.001）で、5％以上のBMI減少はリラグルチド群の46％、プラセボ群の9％に生じた（調整オッズ比6.3、95％CI 1.4-28.8、P＝0.02）。消化器系の有害事象はリラグルチド群の方が高頻度だった（80％ vs. 54％）。重篤な有害事象は、リラグルチド群とプラセボ群のそれぞれ12％と8％で報告された。...