黄色ブドウ球菌菌血症にdalbavancin、非劣性だが優越性示せず

血液培養陰性化を達成した複雑性黄色ブドウ球菌菌血症の成人200例を対象に、長時間作用型リポグリコペプチド系薬dalbavancinの有効性と安全性を非盲検評価者盲検無作為化試験で検討（DOTS試験）。主要評価項目は70日時点のdesirability of outcome ranking（DOOR）とし、5要素（臨床的成功、感染性合併症、安全性合併症、死亡、健康関連QOL）が含まれた。dalbavancin（静脈内投与2回）のDOORが標準治療（計4-8週間の抗菌薬静脈内投与）に優越する確率の95％信頼区間（CI）が50％を超えた場合に優越性が示されることとした。...