若年発症2型糖尿病にチルゼパチドでHbA1cとBMIが有意に低下

10-18歳未満の若年発症2型糖尿病患者99例を対象に、チルゼパチドの安全性と有効性を第III相試験（30週間の二重盲検プラセボ対照期間と22週間の非盲検延長期間）で検討（SURPASS-PEDS試験）。患者をチルゼパチド5mg群（32例）、10mg群（33例）またはプラセボ群（34例）に無作為に割り付けた。主要評価項目は30週時点のHbA1cのベースラインからの変化量とした。...