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米FDAが成人の寒冷凝集素症にsutimlimab承認

2022年2月8日  米食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は2月4日、成人の寒冷凝集素症に対し、溶血性貧血による赤血球輸血の必要性を減らすことを目的としてヒト化モノクローナル抗体sutimlimab（商品名Enjaymo、サノフィ社）を承認した。...