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米FDAが成人の骨髄線維症にpacritinib迅速承認

2022年3月11日  米食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は3月1日、中間リスク以上で血小板数が5万/μL未満の原発性または二次性の成人骨髄線維症に対し、JAK2阻害薬pacritinib（商品名Vonjo、CTI BioPharma社）のカプセル製剤を迅速承認した。...