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米FDAが悪性黒色腫にOpdualag承認

2022年3月24日  米食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は3月18日、成人および12歳以上の小児の転移性または切除不能な悪性黒色腫に、抗PD-1抗体ニボルマブと新規抗LAG-3抗体relatlimabの固定用量配合剤（商品名Opdualag、Bristol-Myers Squibb社）を承認した。...