米FDAが転移性去勢抵抗性前立腺がんにPluvicto承認
2022年3月26日 米食品医薬品局（FDA）
米国食品医薬品局（FDA）は3月23日、アンドロゲン受容体（AR）経路阻害薬およびタキサン系抗がんによる治療歴がある成人の前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対し、PSMA標的放射性リガンド療法Lutetium-177（177Lu）vipivotide tetraxetan（PSMA-617）（商品名Pluvicto、Advanced Accelerator Applications USA社およびNovartis社）を承認した。PSMA陽性病変のPET用放射性診断薬としてガリウム-68（68Ga）ゴゼトチド（商品名Locametz）を同時承認した。...