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米FDAが再発または難治性濾胞性リンパ腫にキムリア承認

2022年6月5日  米食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は5月27日、CD19標的CAR-T細胞療法のチサゲンレクルユーセル（商品名キムリア、Novartis Pharmaceuticals社）について、2レジメン以上の全身療法を受けた成人の再発または難治性濾胞性リンパ腫（FL）への適応拡大を迅速承認制度下で承認した。...