米FDAがクローン病にリサンキズマブ承認

AbbVie社は6月17日、成人の中等症ないし重症の活動性クローン病（CD）治療薬として、同社のヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体リサンキズマブ（商品名SKYRIZI）が米食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表した。CD治療薬でのIL-23阻害薬の承認は初めて。...