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ボルテゾミブに重大副作用を追記

2022年7月22日  医薬品医療機器総合機構

厚生労働省は7月20日、抗悪性腫瘍薬(プロテアソーム阻害薬)「ボルテゾミブ」(販売名:ベルケイド注射用3mgなど)の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「ギラン・バレー症候群、脱髄性多発ニューロパチー」の追記を求める改訂指示を出した。国内外の症例評価を受けた措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。...