サイラムザ点滴静注液に重大副作用を追記

厚生労働省は8月30日、ヒト型抗VEGFR-2モノクローナル抗体「ラムシルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：サイラムザ点滴静注液100mg、同500mg）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「血栓性微小血管症」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例の集積などを受けた措置で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が改訂情報を伝えた。...