米FDAが局所進行/転移性胆道がん初期治療にイミフィンジ承認

2022年9月7日米食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は9月2日、抗PD-L1抗体デュルバルマブ（商品名イミフィンジ、AstraZeneca UK Limited社）について、ゲムシタビンおよびシスプラチンによる化学療法との併用薬として成人の局所進行または転移性の胆道がんへの適応拡大を承認した。...