米FDAが再発/難治性多発性骨髄腫にteclistamab-cqyv承認

2022年11月1日 m3.com編集部

米国食品医薬品局（FDA）は10月25日、4回以上の前治療歴がある成人の再発/難治性多発性骨髄腫に対し、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とする二重特異性CD3 T細胞誘導抗体teclistamab-cqyv（商品名Tecvayli、Janssen Biotech社）を承認した。...