米FDAが新型コロナ経口薬Paxlovidの緊急使用を許可
2021年12月24日 米食品医薬品局（FDA）
米国食品医薬品局（FDA）は12月22日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対して、抗ウイルス薬nirmatrelvirと抗HIV薬リトナビルを併用する経口治療薬（商品名Paxlovid、Pfizer社）の緊急使用許可（EUA）を発令した。適応は、成人および小児（12歳以上かつ体重40kg以上）の重症化リスクが高い軽症ないし中等症の患者となる。PaxlovidはCOVID-19診断後できる限り早期に、発症から5日以内に投与を開始する必要がある。...