米FDAが重症喘息の維持療法にtezepelumab併用承認
2021年12月28日 米食品医薬品局（FDA）
米国食品医薬品局（FDA）は12月20日、吸入薬や生物学的製剤でコントロール不良の成人および12歳以上の小児の重症喘息に対する維持療法として、抗TSLP（thymic stromal lymphopoietin）抗体tezepelumab（商品名Tezspire、Amgen社/AstraZeneca社）の標準治療との併用を承認した。同剤は、気道炎症に関与する上皮細胞サイトカイン、TSLPを標的とした初めての喘息治療薬で、特定のタイプに限定せずに重症喘息治療に幅広く用いることができる。...