STEMIの1次PCI、生分解性ポリマーSESが5年転帰で優越性示す

1次経皮的冠動脈形成術（PCI）を受けるST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者を対象として生分解性ポリマー型シロリムス溶出ステント（SES）と耐久性ポリマー型エベロリムス溶出ステント（EES）を比較したBIOSTEMI試験の追跡延長試験の結果を報告（BIOSTEMI ES試験）。主要評価項目は、5年時点の標的病変不全とし、心臓死、標的血管の再梗塞、臨床的適応による標的病変血行再建の複合と定義した。 対象者は生分解性ポリマーSES群649例（816病変）と耐久性ポリマーEES群651例（806病変）で、主要複合評価項目はそれぞれ8％と11％に発生した（差－3％、率比0.70、95％ベイズ信用区間0.51-0.95、優越性のベイズ事後確率0.988）。...