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ペグイントロン皮下注用に注意喚起 調整ミス防止へメーカーの依頼文公開

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は4月4日、C型肝炎治療薬「ペグインターフェロンα-2b製剤」(商品名:ペグイントロン皮下注用)の調整ミス報告を受けて製造販売元のMSDがまとめた適正使用の依頼文をホームページに掲載した。調整時に添付の注射用水0.7mLで溶解し、そのまま全量投与した事例などが確認されている。2015年8月以降に同様の事例は報告されていないが、あらためて注意を呼び掛けている。調整時の取り扱いで注意を求められているのは、ペグイントロン皮下注用の50μg/0.5mL用と100μg/0...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞