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エクア、グラクティブに重大副作用追加 PMDAが改訂情報を発出

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は4月21日、糖尿病治療薬「ビルダグリプチン(商品名エクア錠50mg)と「ビルダグリプチン・メトホルミン塩酸塩(同エクメット配合錠LDおよび同配合錠HD)」ならびに「シタグリプチンリン酸塩水和物(同グラクティブ錠12.5mg、ジャヌビア錠12.5mgなど)」の使用上の注意で、重大な副作用として類天疱瘡の追加指示が出たと発表した。国内症例の集積と専門委員の意見を受けての改訂。直近3年度の国内副作用症例の集積状況はビルダグリプチン28例(うち、因果関係が否定できない...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞