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タグリッソがNSCLCのP3で達成

2016年7月25日 QLifePro 医療ニュース  カテゴリ: 呼吸器疾患投薬に関わる問題

英アストラゼネカ社は7月18日、国際第3相AURA3臨床試験において、「タグリッソ」(一般名:オシメルチニブ)が標準的なプラチナ製剤ベースの2剤併用化学療法との比較において優れた無増悪生存期間(PFS)を示し、主要評価項目を達成したと発表した。タグリッソは、局所進行または転移EGFRT790M変異陽性非小細胞肺がん(NSCLC)成人患者の治療を適応とする世界初の医薬品。不可逆的EGFR阻害剤で、T790M耐性変異を標的として、耐性メカニズムと闘うよう設計されている。AURA3無作為化試験は、EG...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞