m3.com トップ > 臨床ニュース > リネゾリド後発品に適正使用依頼
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日本化学療法学会は6月5日、抗菌薬リネゾリド（LZD）の後発品発売会社に新規参入があったことを受け、同薬後発品の適正使用に関する依頼文を学会ホームページに掲載した。先発品はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）およびバンコマイシン体制腸球菌（VRE）感染症治療薬として適応があるが、後発品の適応はVREに限られている。LDZ頻用による耐性化の助長を防ぐため、適応症や適応菌種を遵守した適正使用を促している。同薬の後発品は2015年6月に発売。先発品（商品名：ザイボックス）と同じく錠剤と注射剤の2剤...
※ニュースソース略称：（NEJM）＝New England Journal of Medicine、（JAMA）＝Journal of the American Medical Association、（Ann Intern Med）＝Annals of Internal Medicine、（BMJ）＝British Medical Journal、（Ann Surg）＝Annals of Surgery、（共同）＝共同通信社、（毎日）＝毎日新聞社、（読売）＝読売新聞、（朝日）＝朝日新聞、（WCR）＝WIC REPORT、（日報）＝薬事日報、（薬ニュ）＝薬事ニュース、（薬新）＝薬局新聞
