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新規RA薬候補、P3で主要評価項目達成

2017年6月30日 QLifePro 医療ニュース  カテゴリ: リウマチ整形外科疾患投薬に関わる問題

米アッヴィ社は6月7日、従来型合成DMARD(csDMARD)で十分な効果が認められなかった中等度から重度の関節リウマチ(RA)患者を対象として開発中の経口選択的JAK1阻害薬「Upadacitinib」(ABT-494)の有用性を検討した第3相SELECT-NEXT試験の主要な結果を発表した。試験結果の詳細は、今後開催される学会およびピアレビュー論文で発表される予定だ。SELECT-NEXT試験は、2種類の用量(15mg・30mg)のupadacitinibの安全性および有効性を検討した第3相...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞