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フルコナゾールなどに重大副作用追記 厚生労働省、「薬剤性過敏症症候群」で改訂指示

厚生労働省は7月4日、深在性真菌症治療薬の「フルコナゾール」(商品名:ジフルカンカプセル50mgなど)と「ホスフルコナゾール」(同:プロジフ静注液)の使用上の注意に対し、重大な副作用として「薬剤性過敏症症候群」を追記する改訂指示を出した。国内症例の集積や企業中核データシート(CCDS)の改訂などを受けた措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。フルコナゾールについては、国内外の症例集積とCCDSの改訂、ホスフルコナゾールについては、国内症例の集積とフルコナゾールのプロドラッグ...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞