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アモキシシリンなどに注目リスク 医薬品医療機器総合機構、適切な服薬の順守呼びかけ

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は9月22日、添付文書の改訂につながり得る医薬品の評価中リスク情報を公開した。抗菌薬のアモキシシリン(AMPC)やモキシフロキサシン、抗てんかん薬のレベチラセタムなどが対象となっている。PMDAでは、患者が評価中の情報を基に自己判断で服薬を中止したり、用量を減らしたりしないよう呼びかけている。評価中のリスクは、AMPCとその含有薬の血小板減少、モキシフロキサシンの横紋筋融解症、DPP-4阻害薬リナグリプチンの間質性肺炎。この他、レベチラセタムで悪性症候群、殺菌消...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞