医薬品医療機器総合機構(PMDA)は10月30日、テレフレックスメディカルジャパンの「体内用結さつクリップ」(販売名:Hem-o-lokクリップ)の自主回収情報(クラスII)を発表した。一部ロット製品で不具合があったための措置。回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2016年9月26日-17年6月6日に出荷された製造番号「AE05M」の538個。海外製造元より、装てんされているHem-o-lokクリップが適切にロードされない可能性があるため自主回収を行う、との連絡を受け、国内にお...