m3.com トップ > 臨床ニュース > 体内用結さつクリップが一部自主回収
臨床ニュース
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10月30日、テレフレックスメディカルジャパンの「体内用結さつクリップ」（販売名：Hem-o-lokクリップ）の自主回収情報（クラスII）を発表した。一部ロット製品で不具合があったための措置。回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2016年9月26日-17年6月6日に出荷された製造番号「AE05M」の538個。海外製造元より、装てんされているHem-o-lokクリップが適切にロードされない可能性があるため自主回収を行う、との連絡を受け、国内にお...
※ニュースソース略称：（NEJM）＝New England Journal of Medicine、（JAMA）＝Journal of the American Medical Association、（Ann Intern Med）＝Annals of Internal Medicine、（BMJ）＝British Medical Journal、（Ann Surg）＝Annals of Surgery、（共同）＝共同通信社、（毎日）＝毎日新聞社、（読売）＝読売新聞、（朝日）＝朝日新聞、（WCR）＝WIC REPORT、（日報）＝薬事日報、（薬ニュ）＝薬事ニュース、（薬新）＝薬局新聞
