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MRI用造影剤などに注目リスク 医薬品医療機器総合機構、適切な服薬の順守呼び掛け

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は11月6日、添付文書の改訂につながる恐れのある医薬品の評価中リスク情報を公開した。ガドリニウム系の磁気共鳴画像装置(MRI)用造影剤で脳残存に関する注意喚起、治療抵抗性統合失調症治療薬のクロザピンで胸膜炎が評価対象となっている。PMDAでは、患者が評価中の情報を基に自己判断で服薬を中止したり、用量を減らしたりしないよう呼び掛けている。この他、評価中のリスク情報として、肺動脈性肺高血圧症治療薬のセレキシパグと抗血小板薬のクロピドグレル硫酸塩、クロピドグレル硫酸塩...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞