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アリピプラゾールなどに注目リスク 医薬品医療機器総合機構、用法用量の適切な順守呼び掛け

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は12月8日、添付文書の改訂につながり得る医薬品の評価中リスク情報を公表した。抗精神病薬「アリピプラゾール」(商品名:エビリファイなど)で衝動制御障害、経口FXa阻害薬「エドキサバン」(同:リクシアナ)で間質性肺炎などが評価対象となっている。PMDAでは、患者が評価中の情報を基に自己判断で服薬を中止したり、用量を減らしたりしないよう呼び掛けている。上記以外の評価中リスク情報として、骨粗鬆症治療薬「テリパラチド」(同:テリボン)と「テリパラチド(遺伝子組み換え)」...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞