m3.com トップ > 臨床ニュース > リクシアナに重大副作用を追記

臨床ニュース

↓関連ニュースリストへ

リクシアナに重大副作用を追記 厚生労働省、「間質性肺疾患」で改訂指示

厚生労働省は1月11日、経口FXa阻害薬「エドキサバントシル酸塩水和物」(商品名:リクシアナ錠15mgなど)の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「間質性肺疾患」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例が集積したことなどを踏まえた措置で、副作用症例として因果関係が否定できない死亡も1例報告されている。医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。直近3年度の国内副作用症例として、間質性肺疾患関連症例が19例あり、このうち8例で因果関係が否定できていないという。死亡例1例の因果関係も否定...

この記事は会員限定コンテンツです。
ログイン、または会員登録いただくと、続きがご覧になれます。

関連する臨床ニュース

※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞