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セフトリアキソンなどに注目リスク 医薬品医療機器総合機構、用法用量の遵守求める

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月13日、添付文書の改訂につながりうる医薬品の評価中のリスク情報を公表した。セフェム系抗菌薬のセフトリアキソンナトリウム水和物で精神神経症状、乾癬治療薬のアプレミラストで重度の下痢が評価対象となっている。関連リンク使用上の注意の改訂等に繋がりうる注目しているリスク情報

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞