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セフトリアキソンに重大副作用を追記 厚生労働省、「精神神経症状」で改訂指示

厚生労働省は8月2日、注射用のセフェム系抗菌薬「セフトリアキソンナトリウム水和物」(商品名:ロセフィン静注用0.5g、1g、1gバッグ他)の使用上の注意に対し、重大な副作用の「意識障害」の項を「精神神経症状」へと変更を求める改訂指示を発した。国内外の症例が集積したための措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。改訂内容は、項目を精神神経症状へとあらためた上で、痙攣や不随意運動が現れる旨を追記する。直近3年度に報告された国内副作用症例として、精神神経症状関連症例が19例あり、う...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞