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麻酔システムが一部自主改修 GEヘルスケア・ジャパン「エイシス」

2019年4月23日 医薬品医療機器総合機構  カテゴリ: 一般外科疾患その他

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は4月18日、GEヘルスケア・ジャパンの「麻酔システム」(販売名:エイシス)約70台の自主改修情報(クラスII)を発表した。一部製品に不具合があると確認されたことによる措置で、改修作業(情報提供の開始)は同日より実施している。改修対象となったのは、2009年2月-19年3月に出荷された71台。製造元からの連絡により、バージョン11へアップグレードを実施したエイシス、およびバージョン11のエイシスCS2において、EndTidalControl(呼気側の酸素・麻酔剤...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞