医薬品医療機器総合機構(PMDA)は5月9日、ボストン・サイエンティフィックジャパンの「非吸収性ヘルニア・胸壁・腹壁用補綴材」(商品名:ポリフォーム)約3万4000個の自主回収情報(クラスII)を発表した。当該製品がPOP(骨盤臓器脱)の経腟的修復術に使用された場合に起こり得る健康被害を防止するための措置で、回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2014年3月7日‐19年4月17日に出荷された品番M0068402400(840-240)とM0068402410(840-241)の...